10月9日，宾夕法尼亚大学教授Marisa Kozlowski应邀做客理学院第128期科学大讲堂，为我校师生带来题为“Oxygen Driven Fragment Coupling for the Synthesis of Natural Products and Antibacterials”的精彩讲座。讲座由化学系助理教授贾铁争主持。

在讲座中，Marisa Kozlowski提到，尽管利用氧化偶联高效构建碳-碳、碳-氧和碳-氮键在自然界中广泛存在，然而很少可以在实验室里能像生物体系一样具有优异的选择性及反应效率。随后，她分享了利用氧气为氧化剂，通过高通量筛选的方法寻找具有化学选择性的高效催化剂。目前，她的课题组通过催化策略在苯酚的氧化偶联、烯醇的氧化偶联和烷基C-H活化选择性氧化偶联方面取得了研究进展，并将其新发展的合成策略应用于皮草素、厚朴酚、毛球蛋白和鹿蹄草苷B中的合成中，对这些化学转换的内在机理展开研究，理解其化学选择性和高催化效率的内在驱动力，以及如何利用其新发现的规律来发现更多新的化学转换。

在互动环节中，现场师生就苯酚类物质的区域选择性氧化偶联机理、高通量实验筛选的未来发展方向等进行了提问。Marisa Kozlowski一一进行了详细的解答。

问：对于不对称羟基咔唑偶联部分，您是否尝试过将这一策略应用于天然产物的全合成?

答：相对我们而言，这比较困难。我们将在今后的工作中继续探索。

问：对于您提出的产生过氧化氢的策略，能否实现规模化生产?

答：我们组目前还没有将其实现工业化实力。我们很少收到公司关于这方面的咨询，但我认为它有产业化的潜力。

问：对于苯酚的氧化偶联部分，与苯酚相比，萘酚是否更难被氧化?

答：不，答案正好相反。由于氧化电位的差异(萘酚= 1.87 eV，苯酚= 2.10 eV)，苯酚的氧化难度相对而言更大。

讲座最后，贾铁争为Marisa Kozlowski颁发了科学大讲堂荣誉证书。